У Києві 33-річному чоловіку провели операцію через рідкісне генетичне захворювання

У Києві 33-річному пацієнту з рідкісним генетичним захворюванням провели малоінвазивну операцію, після якої рівень насичення крові киснем зріс із 78% до 91–93%.

Про успішне втручання повідомили на сторінці Національного наукового центру хірургії та трансплантології імені О. О. Шалімова.

Чоловік на ім’я Володимир має синдром Рандю — Ослера — Вебера — спадкове захворювання, яке впливає на судини. Зі шкільних років він відчував задишку та труднощі з диханням. Також із дитинства його турбували регулярні носові кровотечі.

Під час обстежень, зокрема рентгенографії та комп’ютерної томографії, лікарі виявили в нижній частці правої легені артеріовенозну мальформацію. Це патологічне сполучення між артеріями та венами, через яке частина крові потрапляє до загального кровотоку, не отримавши достатньої кількості кисню в легенях.

Для лікування пацієнта команда фахівців, до якої увійшли торакальний хірург, генетик, терапевт та ендоваскулярний хірург Юлія Бабій, обрала метод селективної ендоваскулярної емболізації.

Під час процедури лікарі через внутрішньосудинний доступ за допомогою спеціальної спіралі перекрили артеріальні гілки, які живили мальформацію. Це дозволило провести втручання без розтину грудної клітки.

Операція тривала менше години та минула без ускладнень. Після неї рівень насичення крові киснем у пацієнта підвищився з критичних 78% до 91–93%.

Уже на перший день після втручання Володимир зміг підніматися на третій поверх без задишки.

Надалі чоловік перебуватиме під плановим наглядом лікарів. Для контролю результатів лікування йому проводитимуть комп’ютерну томографію з ангіографією.

Свіжі новини у вашому смартфоні! Підписуйтесь на Київ.info у
Телеграм t.me/kyiv_info_nmnm

Київ.info,  фото медзакладу