У Києві 8-річному хлопчику з рідкісною хворобою замінили серцевий клапан

У Києві лікарі провели складну операцію на серці 8-річному хлопчику з рідкісним спадковим захворюванням — мукополісахаридозом. Про це повідомили у Центрі кардіології та кардіохірургії.

Дитина поступила до медичного закладу з вираженою недостатністю мітрального клапана. Через захворювання, за якого в клітинах та органах накопичуються речовини, які організм не може самостійно розщеплювати, у хлопчика також виникли зміни в роботі серця.

Однак найскладнішим етапом для медичної команди стала підготовка до наркозу та забезпечення дихання маленького пацієнта.

Як пояснили лікарі, у дітей із мукополісахаридозом можуть збільшуватися язик, мигдалики й аденоїди, змінюватися будова гортані та звужуватися трахея. Через це звичайна вентиляція легень за допомогою маски може бути неефективною, а встановлення дихальної трубки — надзвичайно складним.

Саме проблеми з дихальними шляхами є однією з головних причин ускладнень під час операцій у пацієнтів із таким діагнозом.

Тому до втручання медики готувалися заздалегідь. Хлопчику провели додаткові обстеження, усі фахівці оцінили його стан і розробили детальний план дій.

Для забезпечення дихання лікарі використали гнучкий фібробронхоскоп. Інтубацію виконали після того, як дитина заснула, але ще могла самостійно дихати. За інформацією Центру, цей етап пройшов успішно.

Після цього кардіохірурги провели операцію зі штучним кровообігом та замінили уражений мітральний клапан на механічний протез.

Свіжі новини у вашому смартфоні! Підписуйтесь на Київ.info у
Телеграм t.me/kyiv_info_nmnm

Київ.info,  фото зі сторінки медзакладу